icpaes 怎么选择谱线，原子发射光谱分析实验icpaes法同时测定饮用水中的含量实验数据怎么

本文目录一览

1，原子发射光谱分析实验icpaes法同时测定饮用水中的含量实验数据怎么
2，icp oes 要把样品配到多少
3，ICPAES光谱分析法定量分析的根据是甚么怎样实现这1测定
4，请问如何用ICPAES法测定钢样中的Pb
5，ICPMS如何做SCl的定量分析
6，icpaes 方法
7，原子吸收光谱法测定时如何选择测量条件分析线

1，原子发射光谱分析实验icpaes法同时测定饮用水中的含量实验数据怎么

原子吸收光谱原理就是比尔郎伯定律，就是浓度跟吸光度成正比，原子吸收光谱可以给出准确的吸光度，但是每个吸光度对应的浓度就需要用标样来定义，告诉仪器多大浓度对应多大吸光度，这样才可以进行定量了咯

aas：是原子吸收，是通过测量被吸收的谱线之后的光谱强度；afs：是原子荧光光度计，是国内唯一具有完整知识产权的光谱仪器，是通过测量发出的荧光谱线强弱来测定含量的；能检测的元素只有12种，检出限低，精密度好。icp-aes是等离子发射光谱，检测的也是元素发射谱线的强弱来测定含量。icp-aes的测定范围最广。可同时测定多重元素。

原子发射光谱分析实验icpaes法同时测定饮用水中的含量实验数据怎么

2，icp oes 要把样品配到多少

icp-oes可用于地质、环保、化工、生物、医药、食品、冶金、农业等方面样品中七十多种金属元素和部分非金属元素的定性、定量分析。

在国外叫ICP-OES，就是Inductively Coupled Plasma Optical Emission Spectrometry在国内叫ICP-AES，就是Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectrometry由于早期的发射光谱都是用的原子发射谱线，所以叫AES，后来随着技术的发展，大多离子谱线也被使用，所以原来的AES叫法不大合适，国外现在大多叫OES，但是国内目前依然沿用AES，其实是一个东西，中文名称叫电感耦合等离子体发射光谱。

icp oes 要把样品配到多少

3，ICPAES光谱分析法定量分析的根据是甚么怎样实现这1测定

原子发射光谱法（AtomicEmissionSpectrometry，AES），是利用物资在热激起或电激起下，每种元素的原子或离子发射特点光谱来判断物资的组成，而进行元素的定性与定量分析的。原子发射光谱法，是根据处于激起态的待测元素原子回到基态时发射的特点谱线对待测元素进行分析的方原子发射光谱法。在正常状态下，原子处于基态，原子在遭到热（火焰）或电（电火花）激起时，由基态跃迁到激起态，返回到基态时，发射出特点光谱（线状光谱）。原子发射光谱法包括了3个主要的进程，即： 1、由光源提供能量使样品蒸发、构成气态原子、并进1步使气态原子激起而产生光辐射； 2、将光源发出的复合光经单色器分解成按波长顺序排列的谱线，构成光谱； 3、用检测器检测光谱中谱线的波长和强度。由于待测元素原子的能级结构不同，因此发射谱线的特点不同，据此可对样品进行定性分析；而根据待测元素原子的浓度不同，因此发射强度不同，可实现元素的定量测定。原子发射光谱是指由于物资内部运动的原子和份子遭到外界能量后产生变化而得到的。

ICPAES光谱分析法定量分析的根据是甚么怎样实现这1测定

4，请问如何用ICPAES法测定钢样中的Pb

ICP.AES法测定普碳钢和低合金钢中As,Sn,Pb,Sb,Bi_百度文库 ICP.AES法测定普碳钢和低合金钢中As,Sn,Pb,Sb,Bi - 维普资讯 http://www.cqvip.com 第2 5卷第 2期 200 5年 4月冶金分 ... 4页浏览:6次wenku.baidu.com/view/604600260722192e4536 ... 2011-1-4 - 百度快照

icp-oes和icp-aes是电感耦合等离子体发射光谱法不同时期的叫法，icp-oes即inductively coupled plasma optical emission spectrometry--电感耦合等离子体发射光谱法，旧称inductively coupled plasma-atomic emission spectrometry(icp-aes)，由于等离子发射光谱技术中不仅选用原子谱线而且更多地采用离子谱线因而称icp-oes更为科学准确

5，ICPMS如何做SCl的定量分析

就我个人使用而言，icp-aes和icp-ms的检测限要比AAS低，在ppb级，而且icp-ms和icp-aes能够检测除了金属元素之外的As、P、S等多种元素，这是AAS是无法完成的，AAS只能检测依赖金属各自的特征谱线检测金属元素。 icp-ms除了能够做定量分析，还能够针对某一种元素的形态做分析，这种形态严格意义上讲，应该是价态，比如它能够检测As是以+5还是以+3价存在，其中每种价态的含量为多少，这是icp-aes和AAS无法完成的。除了功能方面的差异，AAS每次进样检测的结果比较有限，而icp-aes和icp-ms一次进样能够同时检测多种元素含量，而且AAS进样量明显比icp-aes和icp-ms多很多，如果样品很稀有或者制备很麻烦时，建议使用icp测定。总体来说如果进样中Fe含量过高会对总体检测结果有影响，但是针对具体元素来讲干扰物质又有所不同，比如对于As，Cl（氯）就会影响它的测定结果。仪器的价格根据品牌有所不同，国外的比如岛津、安捷伦、PE这些品牌的就会贵一些，国产的吉天这类就便宜多了。具体关于仪器的信息建议你咨询靠谱的经销商，型号不同个方面也有差别的。笼统而言，AAS便宜，icp-aes贵，icp-ms更贵，运行成本也呈这样的变化趋势。另外你问到oes和aes的区别，它们一个是发射光谱一个是吸收光谱，其实测定原理也都是根据元素的电子跃迁时的特征发射/吸收谱线，差不多的。希望我的回答能帮助你

6，icpaes 方法

一般是内标发和外标法. 检测的时候要用标准曲线法.标准曲线知道吧... 用一组已知浓度的标准溶液测试吸收强度~ 然后通过内标发转化成标准曲线~

原子发射光谱法（atomic emission spectrometry，aes），是利用物质在热激发或电激发下，每种元素的原子或离子发射特征光谱来判断物质的组成，而进行元素的定性与定量分析的。原子发射光谱法，是根据处于激发态的待测元素原子回到基态时发射的特征谱线对待测元素进行分析的方原子发射光谱法。在正常状态下，原子处于基态，原子在受到热（火焰）或电（电火花）激发时，由基态跃迁到激发态，返回到基态时，发射出特征光谱（线状光谱）。原子发射光谱法包括了三个主要的过程，即： 1、由光源提供能量使样品蒸发、形成气态原子、并进一步使气态原子激发而产生光辐射； 2、将光源发出的复合光经单色器分解成按波长顺序排列的谱线，形成光谱； 3、用检测器检测光谱中谱线的波长和强度。由于待测元素原子的能级结构不同，因此发射谱线的特征不同，据此可对样品进行定性分析；而根据待测元素原子的浓度不同，因此发射强度不同，可实现元素的定量测定。原子发射光谱是指由于物质内部运动的原子和分子受到外界能量后发生变化而得到的。

iris型号没用过啊，我们是热电6300的，在原理上应该是差不多的吧。先是在元素周期表上选择待测元素的谱线，要求就是无干扰，及基体效应要小。在设置最适合的分析条件。。。。。太多了不写了。要想知道详细的QQ我 71469638

7，原子吸收光谱法测定时如何选择测量条件分析线

原子吸收法中干扰效应比原子发射光谱法要小得多，原因如下：①.AAS法中使用锐线光源，应用的是共振吸收线，而吸收线的数目比发射线少得多，光谱重叠的几率小，光谱干扰少；②.AAS法中，涉及的是基态原子，故受火焰温度的影响小。但在实际工作中，干扰仍不能忽视，要了解其产生的原因及消除办法。在原子吸收光谱法中，干扰主要有物理干扰、化学干扰、光谱干扰和背景干扰等四类。测定条件的选择: 一、分析线的选择通常选择元素的共振线作分析线，可使测定具有较高的灵敏度。但并非在任何情况下都是如此。在分析被测元素浓度较高试样时，可选用灵敏度较低的非共振线作为分析线，否则，A值太大。此外，还要考虑谱线的自吸收和干扰等问题。二、空心阴极灯电流空心阴极灯的发射特性取决于工作电流。灯电流过小，放电不稳定，光输出的强度小；灯电流过大，发射谱线变宽，导致灵敏度下降，灯寿命缩短。选择灯电流时，应在保持稳定和有合适的光强输出的情况下，尽量选用较低的工作电流。一般商品的空心阴极灯都标有允许使用的最大电流与可使用的电流范围，通常选用最大电流的1/2 ~ 2/3为工作电流。实际工作中，最合适的电流应通过实验确定。通过测定吸收值随灯电流的变化而选定最适宜的工作电流。空心阴极灯使用前一般须预热10 ~ 30 min。三、火焰火焰的选择与调节是影响原子化效率的重要因素。选何种火焰，取决于分析对象。对于低温、中温火焰，适合的元素可使用乙炔-空气火焰；在火焰中易生成难离解的化合物及难溶氧化物的元素，宜用乙炔-氧化亚氮高温火焰；分析线在220nm以下的元素，可选用氢气-空气火焰。火焰类型选定以后，须通过试验调节燃气与助燃气比例，以得到所需特点的火焰。易生成难离解氧化物的元素，用富燃火焰；氧化物不稳定的元素，宜用化学计量火焰或贫燃火焰。合适的燃助比应通过实验确定。四、燃烧器高度燃烧器高度是控制光源光束通过火焰区域的。由于在火焰区内，自由原子浓度随火焰高度的分布是不同的，随火焰条件而变化。因此必须调节燃烧器的高度，使测量光束从自由原子浓度大的区域内通过，可以得到较高的灵敏度。如图8-27所示，对于氧化物稳定性高的Cr，随火焰氧化特性增大，形成氧化物的趋势增大，A相应下降；反之，对于氧化物不稳定性高的Ag，其原子浓度主要由银化合物的离解速度决定，A随火焰势高度增高而增大。而对氧化物稳定性中等的Mg，，A随火焰势高度增高而增大，达到最大之后，又随火焰势高度增高而下降。故测定时必须仔细调节燃烧器的高度。五、狭缝宽度狭缝宽度影响光谱通带与检测器接收辐射的能量。狭缝宽度的选择要能使吸收线与邻近干扰线分开。当有干扰线进入光谱通带内时，吸光度值将立即减小。不引起吸光度减小的最大狭缝宽度为应选择的合适的狭缝宽。原子吸收分析中，谱线重叠的几率较小，因此，可以使用较宽的狭缝，以增加光强与降低检出限。在实验中，也要考虑被测元素谱线复杂程度，碱金属、碱土金属谱线简单，可选择较大的狭缝宽度；过度元素与稀土元素等谱线比较复杂，要选择较小的狭缝宽度。合适的狭缝宽度同样应通过实验确定。