化验论文怎么写，医学检验论文怎样写哪位先辈出来指点指点小生必万分感谢
来源：整理 编辑：八论文 2023-05-31 23:48:23
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全检：按某某标准检验，结果符合规定。部分检验：按某某标准检验以上项目，结果符合规定。
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5，化学检验技师怎么写论文
化学检验工作为最基础的技术工作，主要是为单位的产品质量提供技术服务，可以结合工作实际，采取什么样的技术手段，做了哪些服务，取得什么样的效果，比如技术改造等，主要是要体现你的工作价值。在第一和第二例之间，有“另一个故事”“还有个例子”进行过渡。这些过渡句，使文章浑然一体。三个部分分别回答了三个问题：引论部分解答 “是什么”的问题；本论部分解答“为什么（有骨气）”的问题；结论部分回答“我们怎么办”的问题。
6，化学检验工高级技师的论文怎么写呀
论文写作，先不说内容，首先格式要正确，一篇完整的论文，题目，摘要（中英文），目录，正文（引言，正文，结语），致谢，参考文献。规定的格式，字体，段落，页眉页脚，开始写之前，都得清楚的，你的论文算是写好了五分之一。然后，选题，你的题目时间宽裕，那就好好考虑，选一个你思考最成熟的，可以比较多的阅读相关的参考文献，从里面获得思路，确定一个模板性质的东西，照着来，写出自己的东西。如果时间紧急，那就随便找一个参考文献，然后用和这个参考文献相关的文献，拼出一篇，再改改。正文，语言必须是学术的语言。一定先列好提纲，这就是框定每一部分些什么，保证内容不乱，将内容放进去，写好了就。参考文献去中国知网搜索，校园网免费下载。 合适采纳<p>化学检验论文</p> <p><a href="http://wenwen.soso.com/z/urlalertpage.e?sp=shttp%3a%2f%2fwww.soso.com%2fq%3fsc%3dweb%26bs%3d%25bf%25c6%25bc%25bc%2bsite%253awsdxs.cn%26ch%3dw.uf%26num%3d10%26w%3d%25bb%25af%25d1%25a7%25bc%25ec%25d1%25e9%2bsite%253awsdxs.cn" target="_blank">http://www.soso.com/q?sc=web&bs=%bf%c6%bc%bc+site%3awsdxs.cn&ch=w.uf&num=10&w=%bb%af%d1%a7%bc%ec%d1%e9+site%3awsdxs.cn</a></p>
7，企业化验室的安全管理制度论文怎么写
转载以下资料供参考化验室制度 化验室卫生制度1、地面保持干净，每天上班时拖扫地面一次，做到地面无灰尘。2、清洁卫生桌面、铁架台、试管架、试剂瓶、容量瓶，定期清洗，保持清洁透明。3、各种吸管、滴定管保持清洁无破损，每次用过后用铬酸洗液清洗。4、电光天平，分光光度计、色谱仪等精密仪器用后归零，去掉电源，用布盖好。5、化验员应讲究卫生，注意环境，当班穿白大褂。化验室安全规则为了化验室秩序井然地进行工作，确保生命财产的安全，化验人员必须遵守安全规则。1、进行化验时必须穿洁净工作服，在操作有毒、有刺激性、有腐蚀性物质时，必须戴上防护眼镜、口罩或防毒口罩。2、进行与可燃物质(如汽油、酒精等有机物质溶剂)有关的一切工作时要注意不可放在煤气灯、电池或其他火源附近操作。3、电热设备所用的电源导线应经常检查是否完整无损，检查电热器有无合适的垫板；电源总闸刀应安装坚固的外罩，开关电闸时不可用湿手或眼睛旁视不注意地进行；不要用裸线头直接连接电器，以免发生触电事故和发生电火花。4、一些有毒的气体和蒸气，如氰化物、砷、汞、磷、氮化物、硫化氢等必须在通风橱内进行操作处理。5、倒取硫酸、硝酸、氢氟酸、酚等强腐蚀性药品时，必须戴上橡皮手套，打开乙醚和氨水等易挥发的试剂瓶时，绝不可使瓶口对着自己或他人的面部，尤其在夏季，在开启瓶盖时试剂检易大量冲出，如不小心会引起严重的伤害事故。6、所有药品、试剂、溶液都应有标签，绝不可在容器内装入与标签不相符的物品。7、稀释硫酸时，必须在硬质耐热烧杯或锥形瓶中进行，只能将浓硫酸慢慢注入水中，边倒边搅拌，温度过高时，应等冷却或降温处理后再继续进行，严禁将水倒水硫酸中。8、取下正在沸腾的溶液时，应用木夹夹住，先轻摇后再取下，以免猛地拿下，溅出沸液伤人。9、将玻璃棒、管、温度计等插入或拔出橡皮塞时，应垫有棉布，切不可强行插入或拔出，以免玻璃品折断刺伤手。10、装过强蚀性、可燃性，有毒或易燃物品的器皿，必须由操作者亲手洗净，切不可用这些器皿盛装食物或当茶具使用。化验室药品管理制度化验室备有各种危险药品，其中包括易燃、易爆及剧毒物质，为了保证化验工作的正常进行，确保公司员工的人身安全，特制定以下药品管理制度：1、化验室药品应妥善保管，药品不允许存放在工作台上。2、剧毒药品，如氰化钾、铅等，应放在保险箱内并有专人保管，使用时必须由二人以上共同使用。3、试剂的存放要按一定的顺序分门别类排列整齐，不可随意乱放，以其使用方便。4、化验室药品和试剂应标签明确，不可有误，使用后应放回原处。5、化验室药品及器具，未经领导批准不得私自外借。化验室管理制度，首先从人员、卫生、化验分析项目、标准、数据报表、标准溶液、药剂管理、计量器具管理、工作标准、质量，以及采样、制样相关程序、样品保存、分送、分析环节管理，数据保密、技术保密、分析安全等。具体如： 一、分析数据管理 原始记录是化验室重要的需要保存的资料，一般过程控制分析原始记录保留一年，原材料及成品分析原始记录保留三年。 对原始记录要求： 1.要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在化学检验原始记录本上，不应事后抄在本上。 2.要详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。 3.采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读数位记录，发现观测失误应注名。 4.更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消往，在旁边另写更正数据。 5.数据整理要求用清晰的格式把大量数据表达出来，必须保持原始数据应有的信息。 二、化验室采样、留样及样品室管理制度 一)、目的 为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满足监督管理要求、分清质量责任，特制定本管理制度。 二)、采样管理要求 1.采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。 2.取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的盛器。 3.取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。 4.采得样品应立即进行分析或封存，以防氧化变质和污染。 三)、留样管理要求 1.样品的保留由样品的分析检验岗位负责，在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管好样品。 2.保留样品的容器（包括口袋）要清洁，必要时密封以防变质，保留的样品要做好标识，要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。 3.样品保留量要要根据样品全分析用量而定，不少于两次全分析量，一般液体为200ml；企业生产规章制度(最新精编)(18个doc)固体成品或原料保留300克。安全生产 4.过程控制分析样品一律保留至下次取样，特殊情况保留24小时。 5.外购原材料、样品保留四个月。 6.成品样品：保留四个月。 7.样品过保存期后，根据其质量变坏程度观察，并做出清理。如留样期满产品质量已变质，应作报废处理。 四)、留样间管理要求 1.留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。 2.留样瓶、袋要封好口，标识清楚齐全。 3.样品要分类、分品种有序摆放。 4.保持留样间卫生清洁，样品室由化验员管理。 三、化验室检验和试验管理制度 一)、目的 为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，特制定本管理制度。 二)、范围 本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。 三)、管理要求 1．检验程序 1.1按规定要求采取样品，并做好登记和标识。 1.2采样作业，要执行《化验室采样、留样及样品室管理制度》。 1.3采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后，按要求备好保留样品，并做好标识。 1.4检验过程中要严格遵守《化学检验操作规程》，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、时间等要密切注意，并严加控制。杜尽主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。 1.5检测过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。 1.6若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。 1.7要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使用化学检验原始记录本记录，书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时，用“－－”注销，并在“－－”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况写上“作废”字样。 1.8难关质量记录分为分析检验原始记录、检验报告单两种。化验室涉及到原始记录和报告单两种。 1.9分析数据应即时填进原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，分析检验原始记录必须由分析者本人填写，确认无误后，报告给部门负责人。分析者应对原始记录的真实性、检验结果的准确性、计算公式及计算结果的准确性负责。 1.10部门负责人接收到分析数据，经审核确认无误后（两检制），立即填写检验报告单，成品检验单呈送给仓库和市场部，原料检验单呈送给仓库和原料部。部门负责人要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责，对报告单的质量负责。 2.质量记录要按月编目成册，做好标识，回档保管。 3.严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定，妥善保管质量记录，原料和产品分析原始记录、分析检验报告单、留样记录保存3年。 4.质量记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀；丢失和盗用，注意防火与通风。质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。 5.非生产分析样品，非抽检活动，未接到化验室领导指令，一律不能受理。 四)、精密仪器的管理 安放仪器的房间要符合该仪器的要求，以确保该仪器的精度及使用寿命，做好仪器的防震、防尘、防腐蚀工作shu。由化验员负责日常管理。 五)、化学药品管理 1.化验室试剂存放要求 （1）腐蚀性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。 （2）注意化学药品的存放期限。 （3）药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近热气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。 （4）发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理企业项目资金管理暂行办法，不可随便乱扔，以免引起严重后果。 2．有害化学物质的处理管理 实验室需要排放的废水、废气、废渣称为实验室“三废”。由于各类化验室测定项目不同，产生的三废中所含化学物质的毒性不同，数量也有很大的差别。为了保证化验人员的健康及防止环境污染，化验室三废的排放遵守我国环境保护的有关规定。 六)、化验员岗位职责 1、化验员工作原则：客观公正、实事求是、严谨廉洁，切实把好原料产品质量关。 2、负责到货原材料抽样，感观检验。 3、负责成品及原料的检化验工作。 4、每批产品常规化验项目。 5、每批原料常规化验项目按原料验收标准有关规定执行。 6、化验次数：原则上成品每班（批）次至少化验一次，原料每批至少化验两次。 7、每批次原料化验及成品化验原始记录均载进档案，并清晰可查。 8、每天及时将化验结果汇总后记进规定的档案册子，原则上每天生产出来的成品与进库原料必须当天将结果化验出来，并向部门经理汇报； 9、所有化验记录不得随意涂改，确有少量数据需要更正时，应将原数据划上一横，再在旁边写上正确的数字，务必保持原数据清晰可辨； 10、为了确保化验的准确性，所有常用吸管须按实际需要，实行专管专用，不得随意串用，而且所有在用吸管应标明使用对象； 11、所有标准液配制原始记录清晰可查，标准液标识清楚； 12、化验员应对自己的化验结果负责，为此，必须在化验记录后标明化验姓名； 13、化验员应对对自己的化验结果有正确的认识，如果因特殊原因怀疑自己所做的化验，应提前向部门负责人汇报，以防因此带来质量事故； 14、做好当日原料样品与成品样品的留样工作，整齐堆放在样品柜中； 15、观察并记录成品留样观察记录。 16、定期做原料产品质量月报表。 17、保持化验室清洁卫生，干净整洁，化验结束时，务必将所有器具按规定要求清洗干净，化验室工作平台每天必须打扫一次，所有化验器具有序摆放，不得随意堆砌。
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