有效血药浓度怎么算，血药浓度与药效的关系怎样半衰期与服药时间的关系如何
来源：整理 编辑：八论文 2023-01-25 22:34:16
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1，血药浓度与药效的关系怎样半衰期与服药时间的关系如何
血中药物浓度达到有效血药浓度（血药初始浓度至中毒浓度之间）才能达到良好效果。半衰期逾长服药的间隔时间就长。
2，EDTA的有效浓度是什么
有效血药浓度是一个范围，通常指最低治疗浓度和最低中毒浓度之间的范围，也叫治疗窗。
3，请问医生体检抽血检验血药浓度吗 谢谢
血药浓度的检测不纳入常规体检范畴，如个人有需要得向医生提出要求，并说明检测药物的名称，另外开单检查，目前并非所有药物都能检测得到，这视乎医院的规模了...您好，一般是不会检查的，如果有必要检查血药浓度。就是可以的
4，100ml正常人血清含NA326mg怎么计算血清中NA物质的量浓度
根据公式n=m/M推出n=0.326(g)/23(g/mol)=0.0141739mol=14.1739mmol，再根据公式C=n/v=14.1739(mmol)/0.1(L)=141.739(mmol/L)！正常医院血生化检查钠离子浓度是135－145mmol/L，但每个医院的参考值可以不一样！希望对你有帮助，谢谢
5，护士用药浓度计算公式
2006-7-22 08:54 PM 反冲力临床药动学监测与个体化用药上海交通大学医学院附属瑞金医院药剂科 蔡卫民教授[中图分类号] R969.1 [文献标识码] A [文章编号] 1671-945（2006）05-0010-04临床药动学监测(Clinical Pharmacokinetic Service, CPS) 始于20 世纪70 年代后期和80 年代初的美国，作为一种药剂师参与临床个体化给药方案设计的临床服务项目，已经在美国各大医院实践了2 0 多年并取得了良好的成绩；在中国，开始于2 0 世纪8 0 年代初的临床药学工作，主要内容是对一批治疗指数窄、毒副反应大的药物开展了血药浓度监测，它能够发展依赖于分析方法的改进和计算机的普及应用。我国卫生部在医院分级管理中明确要求三级医院应开展血药浓度监测工作，可见治疗药物血药浓度监测的重要性已不容忽视。随着我国医院药学工作重点从以“药品为中心”向“以病人为中心”的战略转移，国家出台了《医疗机构药事管理暂行规定》等一系列相关的文件，指出医院药师必须开展以合理用药为核心的临床药学工作，明确了医院药学今后发展的方向。临床药师下临床的一项重要工作就是开展治疗药物监测(Therapeutic Drug Monitoring,TDM)。然而，TDM 不仅仅是血药浓度监测，它还包含了CPS 这一更重要的内容：即根据病人的具体生理、病理状况结合血药浓度，计算药动学参数和设计个体化给药方案[ 1 ] 。要提供这样的服务，临床药师必需具备的临床药动学专业知识和服务技巧非常重要。本文就国外医院中临床药动学监测的工作程序和步骤，介绍临床药动学监测的内容和在个体化用药中的应用前景。
6，血药浓度正常值是多少
血药浓度（Plasma Concentration）系指药物吸收后在血浆内的总浓度，包括与血浆蛋白结合的或在血浆游离的药物，有时也可泛指药物在全血中的浓度。药物作用的强度与药物在血浆中的浓度成正比，药物在体内的浓度随着时间而变化。正常值因药物的不同而不同。低了起不到药效，高了则可能出现毒副作用。临床实践中常常发现这样一种现象，同样剂量的药物用于患同种疾病的不同病人，其疗效往往相差很大，有的表现为药到病除，恰到好处；有的疗效一般，病况稍见好转；而有的却疗效不好。其毒副作用表现也不一样，有的几乎无副作用或轻微；有的却严重中毒。为什么会产生这种现象？常用量的药物为什么在各人身上会反应不一？这是因为存在着个体差异（年龄、性别、机体状况、遗传、种族等）。例如，用苯妥因钠治疗惊厥和心律失常，其最适治疗剂量在不同的人身上变化很大。用常用量治疗时，其血药浓度变动较大，有的人低到只有2毫克/升，根本无疗效；有的人却高达50毫克/升，病人严重中毒。 为了做到合理用药，科学家们做了大量实验，发现这样一个有意义的现象：不同的人，其有效的药物剂量变动很大，但是其安全有效的血药浓度变动却较小。一般不过1倍左右。当血药浓度大于安全有效范围，其毒副作用和表现及其程度在不同病人身上变动也较小。再举苯妥因钠的例子，该药的安全有效血浓度范围在几乎所有病人均为10～20毫克/升。同样当苯妥因钠的血浓度超过安全范围，几乎所有病人都出现中毒反应。当血药浓度为20～30毫克/升时，病人则出现精神异常现象。 对那些有效浓度与中毒血浓度比效接近的药物（如洋地黄类），以及对那些长期用药或合并用药的病人，为防止药物在体内浓度过高而产生各毒副作用，应该经常测定血药浓度。 目前，一些有条件的医院对病人除掌握药物的剂量和给药的次数以外，还常常测定血药浓度，以便指导临床选择适合不同个体的最佳治疗方案和最合适的治疗剂量。
7，血药浓度的介绍
血药浓度（Plasma Concentration）系指药物吸收后在血浆内的总浓度，包括与血浆蛋白结合的或在血浆游离的药物，有时也可泛指药物在全血中的浓度。药物作用的强度与药物在血浆中的浓度成正比，药物在体内的浓度随着时间而变化。血药浓度（plasma concentration）系指药物吸收后在血浆内的总浓度，包括与血浆蛋白结合的或在血浆游离的药物，有时也可泛指药物在全血中的浓度。药物作用的强度与药物在血浆中的浓度成正比，药物在体内的浓度随着时间而变化。一般药物要达到一定浓度，才能有效达峰值——即药物在血液中到达最大的值，即又叫最大有效浓度如：红霉素口服单剂量150mg，2小时血浆浓度达峰，平均6.6～7.gμg／ml，auc为72.6～81μg·h／ml（口服红霉素500mg则为6.97μg·h／ml）。进食后服药则吸收减少。但若与牛奶同服，因本品的脂溶性强而吸收良好，在组织和体液中分布较红霉素明显为高。在母乳中含量甚低。auc为生物利用度血药浓度：血药浓度（plasma concentration）系指药物吸收后在血浆内的总浓度，包括与血浆蛋白结合的或在血浆游离的药物，有时也可泛指药物在全血中的浓度。药物作用的强度与药物在血浆中的浓度成正比，药物在体内的浓度随着时间而变化。 药峰浓度：药峰浓度（peak concentration；cmax）系指血药浓度——时间曲线上的最大血药浓度值，即用药后所能达到的最高血浆药物浓度。药峰浓度与药物的临床应用密切相关。药峰浓度达到有效浓度才能显效，而如高出了安全的范围则可显示毒性的反应。此外，药峰浓度还是衡量制剂吸收和安全性的重要指标。 达峰时间：指单次服药以后，血药浓度达到峰值的时间。这个时间点，血药浓度最高。用来分析合理的服药时间。 血药稳态浓度：恒比消除的药物在连续恒速给药或分次恒量给药的过程中,血药浓度会逐渐增高，呈现规律的波动；当给药速度大于消除速度时称为药物蓄积.随着给药次数的增加，血药浓度不断递增，但递增的速度逐渐减慢，直至血药浓度维持在一个基本稳定的水平称血药稳态浓度(steady-state concentration,css),又称坪浓度或坪值，这时若继续给药则血药浓度在稳态水平上下波动。
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