水怎么用原子荧光测硒，微量硒元素检测方法

1，微量硒元素检测方法

因为是微量，所以要依靠些电子精密仪器，用光度计应该可以，将样品配成定体积溶液（可能要试多次，找到适宜的浓度范围），利用蒸馏水做对比参照，进行吸光度中浓度的测量，之后换算比例，应该可以较为精确的检测出它的具体值，偏差在+/- 3%左右。（如果能够富集，应该也可以找到适宜的指示剂进行一般的定量滴定……）希望这些对你有帮助……

微量硒元素检测方法

2，氢化物发生原子荧光光谱法测定水果中的硒含量研究内容怎么写

[目的] 应用断续流动氢化物发生原子荧光光谱法对水果中微量硒进行了分析研究。[方法] 样品经盐酸：高氯酸消化后，用双道原子荧光光谱仪测定水果中微量硒含量。[结果] 元素的检出限为0．0085μg／L，线性良好，线性相关系数>0．999。灵敏度高、重现性好，砀山梨、苹果、葡萄、西瓜、柿子、祢猴桃6种水果的RSD分别在3％～8％之间，用(SB010115上海测试所)标样作质控，分析结果与标准值吻合。回收率为94.5％～107.5％。平均值为98．9％。[结论] 本法快速灵敏，方法简单。

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3，硒的测定方法分光光度法

1 仪器、试剂和材料紫外分光光度计烘干机邻苯二胺(分析纯)硒粉(99．99％) 甲苯(分析纯) EDTA-2Na1 mol／L的HCl 10％硝酸消解液为等体积混合的硝酸和双氧水。含硒材料。2 样品处理取含硒材料用水润湿，2O min后冲洗数次，烘干研成细末。称细末1 g置100mL烧杯。加消解液10 mL，盖上表面皿，放置过夜。次日水浴加热消解，再将溶液转至125 mL分液漏斗，加水25 mL、EDTA-2Na试液5mL。用1mol／L盐酸溶液调pH至2，加1％邻苯二胺盐酸试样2 mL，振摇，放置2 h，备用。3 含量测定处理后的样品加甲苯10 mL，振摇，萃取，静置。分取甲苯液，配制同法制备液为空白对照，测样品溶液在335 nm处吸收度，代入A =0.6206 W+0.0618，计算含硒材料中硒含量。

搜一下：硒的测定方法分光光度法

硒的测定方法分光光度法

4，如何检验一份水样中各种元素的含量

要看你需要检测的元素含量大概是多少？如果含量很高的用化学滴定方法就行了，如钙（EDTA滴定）如果含量较低，如含量在ppm级的，可以用原子吸收仪的火焰部分就可以作了如果含量是ppb级的，可以用原子吸收的石墨炉测定含量再低的可以用原子荧光仪测定，另外就是有些元素不能用原子吸收来测定，例如汞，只能用原子荧光和冷原子吸收，这和元素本身的性质有关以上的方法都是测定一次只能得到一种元素的含量的方法，适应的元素及种类各不相同。还有一种仪器叫ICP/MS，好象叫电感耦合质谱，一次进样可以同时测定各种元素的浓度，不过这个仪器比较贵，大概是200万以上，而且也没有对应的国家标准，我还没用过，具体情况不是很清楚。以上的都是常规元素的测定方法，还有些元素是很难测定含量就，就是放射性元素，他们不断的在进行分裂，含量在不断的变化，因此很难测定。

说不容易,做更不容易.不是一般人能理解和做的.让科学家去想.

你好！先推测，然后依照化学反应分组做实验。打字不易，采纳哦！

5，原子荧光光度计的使用步骤

给你个海光的吧1：开启电脑2：开启氩气，泵电源，主机电源，然后打开电脑桌面上的原子荧光光度计的应用程序，选择所要做的元素，点击“确定”。3：点击“文件”，进行“气路自检”，“断续流动和自动进样器自检”，“空心阴极灯和电路自检”。4：点击“文件”-------“连接数据库”也可以“生成新数据库”----扩展名不变将*键改掉即可。5：点击“运行”-------“点火”。6：点击“运行”-------“样品测试”，半小时后可点击“停止“，此时仪器稳定，这个过程是预热的过程。 7：点击“条件设置”依次设置 a：“测量条件”均为默认值，只有空白判别值可根据自身条件设置，一般采用默认值为好。 b:：“仪器条件”中负高压设成280，当做汞时，将B道灯电流设成15，其余均为默认值。。 c：“自动进样参数”和“断续流动程序”均为默认值，无需重设置。 d：“A.B道标准样品参数”只需将溶液浓度输入即可。8：点击“空白测量”中的“标准空白”，当两个相邻的数值之差小于所设定的空白判别值时就会自动停止。9：点击“标准测量”--------“测量标准曲线”--------输入文件名------确定10：当上面的步骤完成后就开始测样品。先进行样品空白的测量，点击“空白测量”------“样品空白”。11：点击“参数”的设定，然后确定。点击“样品测量”，--------输入文件名------确定-----开始做样。12：点击“文件”------“打印样品分析报告”，出现对话框，输入信息，选择要打印的范围，点击打印。13：连接数据库，点击“用户索引”可以调出以前所做的数据。14：做样完成之后，把进样管，进硼氢化钾的管子和载流槽补充的管子同时至于装有纯水的杯子中，然后点击“清洗”--------“样品测试”，一般出现4个数据就可把3根管子都拿出来，然后排空积液。15：最后取下进样针，把泵的压块松开，用干布把仪器上是液体檫干。

6，怎样正确使用原子荧光分光光度计及注意事项

原子荧光光度计利用硼氢化钾或硼氢化钠作为还原剂，将样品溶液中的待分析元素还原为挥发性共价气态氢化物（或原子蒸汽），然后借助载气将其导入原子化器，在氩—氢火焰中原子化而形成基态原子。原子荧光分光光度计的使用注意事项：1、在开启仪器前，一定要注意开启载气。2、检查原子化器下部去水装置中水封是否合适。3、试验时注意在气液分离器中不要有积液，以防溶液进入原子化器。4、在测试结束后，一定要运行仪器用水清洗管道。关闭载气，并打开压块，放松泵管。5、更换元素灯，一定要在主机电源关闭的情况下，不能带电插拔。6、元素灯得预热必须是在进行测量时点灯的情况下才能达到预热稳定的作用，只打开主机，元素灯虽然也亮，氮起不到预热稳定的作用。扩展资料：原子荧光分光光度计的原理原子荧光分光光度计是利用硼氢化钾或硼氢化钠作为还原剂，将样品溶液中的待分析元素还原为挥发性共价气态氢化物（或原子蒸汽），然后借助载气将其导入原子化器，在氩—氢火焰中原子化而形成基态原子。基态原子吸收光源的能量而变成激发态，激发态原子在去活化过程中将吸收的能量以荧光的形式释放出来，此荧光信号的强弱与样品中待测元素的含量成线性关系,因此通过测量荧光强度就可以确定样品中被测元素的含量。参考资料来源：搜狗百科-原子荧光光度计

正确使用原子荧光分光光度计：　　1、首先开启电脑　　2、开启氩气，泵电源，主机电源，然后打开电脑桌面上的原子荧光光度计的应用程序，选择所要做的元素，点击“确定”。　　3、点击“文件”，进行“气路自检”，“断续流动和自动进样器自检”，“空心阴极灯和电路自检”。　　4、点击“文件”-------“连接数据库”也可以“生成新数据库”----扩展名不变将*键改掉即可。　　5、点击“运行”-------“点火”。　　6、点击“运行”-------“样品测试”，半小时后可点击“停止“，此时仪器稳定，这个过程是预热的过程。　　7、点击“条件设置”依次设置　　a、“测量条件”均为默认值，只有空白判别值可根据自身条件设置，一般采用默认值为好。　　b、“仪器条件”中负高压设成280，当做汞时，将B道灯电流设成15，其余均为默认值。。　　c、“自动进样参数”和“断续流动程序”均为默认值，无需重设置。　　d、“A.B道标准样品参数”只需将溶液浓度输入即可。　　8、点击“空白测量”中的“标准空白”，当两个相邻的数值之差小于所设定的空白判别值时就会自动停止。　　9、点击“标准测量”--------“测量标准曲线”--------输入文件名------确定　　10、当上面的步骤完成后就开始测样品。先进行样品空白的测量，点击“空白测量”------“样品空白”。　　11、点击“参数”的设定，然后确定。点击“样品测量”，--------输入文件名------确定-----开始做样。　　12、点击“文件”------“打印样品分析报告”，出现对话框，输入信息，选择要打印的范围，点击打印。　　13、连接数据库，点击“用户索引”可以调出以前所做的数据。　　14、做样完成之后，把进样管，进硼氢化钾的管子和载流槽补充的管子同时至于装有纯水的杯子中，然后点击“清洗”--------“样品测试”，一般出现4个数据就可把3根管子都拿出来，然后排空积液。　　15、取下进样针，把泵的压块松开，再用干布把原子荧光分光光度计上的液体檫干。　　原子荧光分光光度计的使用注意事项　　1、在开启仪器前，一定要注意开启载气。　　2、检查原子化器下部去水装置中水封是否合适。　　3、试验时注意在气液分离器中不要有积液，以防溶液进入原子化器。　　4、在测试结束后，一定要运行仪器用水清洗管道。关闭载气，并打开压块，放松泵管。　　5、更换元素灯，一定要在主机电源关闭的情况下，不能带电插拔。　　6、元素灯得预热必须是在进行测量时点灯的情况下才能达到预热稳定的作用，只打开主机，元素灯虽然也亮，氮起不到预热稳定的作用。

7，如何测定水中各种矿物质含量

石墨炉原子吸收法测定化妆品中的砷微波消解-冷原子吸收光谱法测定化妆品中微量的汞微波消解-原子吸收法测定粉类化妆品中的铅微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定化妆品中的锗微波消解氢化物发生原子荧光法测定化妆品中的砷微波消解、原子荧光法同时测定化妆品中的砷汞微波消解-原子荧光光谱法测定化妆品中痕量汞微波消解－气相色谱法测定化妆品中硒微波消解测定化妆品中Pb、Cd、Hg、As的方法研究 1、微波消解原理微波是一种频率范围在300 - 300000兆赫的电磁波，在工业和家用微波炉中，选用的频率范围是2450兆赫，即微波产生的电场正负极每秒钟可以改变24.5亿次。含水或酸的物质分子都是有极性的,这些极性分子在微波电场的作用下，以每秒24.5亿次的速率不断改变其正负方向，使分子产生高速的碰撞和摩擦而产生高热，同时一些无机酸类物质溶于水后，分子电离成离子，在微波电场的作用下，离子定向流动，形成离子电流，离子在流动过程中与周围的分子和离子发生高速摩擦和碰撞,使微波能转为热能。2、材料与方法2.1试剂2.1.1 硝酸(优级纯) (ρ20＝1.42g/mL)2.1.2 盐酸(分析纯) (ρ20＝1.19g/mL)2.1.3 过氧化氢(分析纯)(ωH2O2＝30 %)2.1.4 氯化亚锡(ω(sncl2)＝30 % ):称取20克氯化亚锡(AR)置于250mL烧杯中,加入20mL浓盐酸,加热溶解后,加水稀释至100mL。2.1.5 硼氢化钠溶液(0.5 %):称取0.5g氢氧化钠溶于100mL水中,加入0.5g硼氢化钠,溶解后过滤置塑料瓶内于冰箱中保存。2.1.6 Hg、As、Pb标准溶液:见化妆品卫生化学标准检验方法(GB7917.1.2.3 - 87)2.1.7 Cd标准溶液:见化妆品卫生检验(郑星泉主编)第六节镉的测定。2.2 仪器2.2.1 原子吸收分光光度计(北二光)Pb、Cd、As空心阴极灯及其配件。2.2.2 微波消解炉2.2.3 冷原子吸收测汞仪:(江苏金坛分析仪器厂)2.2.4 VA - 90气态原子化装置(同济医科大学)2.2.5 电子天平(感量1/100)2.3 分析方法2.3.1 微波消解方法：称取混合均匀样品0.2 - 0.3g于清洗好的聚四氟乙稀溶样杯内(若样品含乙醇等有机试剂,先于水浴上挥干)，同时做试剂空白。依次加入2.0mL HNO3、1.0mL过氧化氢、2.0mL去离子水,盖上聚四氟乙烯内盖,将溶样杯晃动几次,以下操作步骤严格按MK - 1型光纤压力自控密闭微波溶样系统操作手册操作。根据不同类型的化妆品选择溶样压力和加热时间,大多数化妆品可在压力1.5 - 2.0(MPa),时间3 - 5分钟内完全消解,消解后样品溶液无色透明,取出放冷,开罐,移至10mL比色管中,用蒸馏水洗涤溶样杯数次,合并洗涤液,用蒸馏水定溶至10mL备用。2.3.2 测定2.3.2.1 铅的测定:见铅的标准检验方法(GB7917.3 - 87)火焰原子吸收分光光度法。2.3.2.2 镉的测定:见化妆品卫生检验(郑星泉主编)第六节:原子吸收法。2.3.2.3 汞的测定:取适量样品溶液和空白溶液(2.3.1)1.0 - 2.0mL测定,测定方法见汞的标准检验方法(GB7917.1 - 87)。2.3.2.4 砷的测定:移取100mL含1.00μg砷标准溶液0、0.50、1.00、2.00、4.00mL于100mL容量瓶中,用10 % HCL溶液定容至100mL。此系列1.00mL分别含0、5.0、10.0、20.0、40.0ng砷。将原子吸收上装调好VA - 90气态原子化装置(2.2.4),分别吸取标准系列各1.0mL,空白和样品溶液(2.3.1)各1.00mL,逐个加入氢化物,发生装置反应瓶内加入0.5mL 1＋1盐酸,加入2.0mL硼氢化钠溶液(2.1.5)通气、读数、记录吸光度,绘制工作曲线,从曲线上查出测试液中砷含量。3、结果与讨论3.1 样品消解液测定各元素的使用量及测定顺序:本消解方法由于受溶样杯的限制,对大多数化妆品最大消解量为0.5g;又由于受火焰原子吸收灵敏度的限制,样品消解后定量不易大于10ml,因此消解后的样品应首先用AAS法测定Pb、Cd,然后取1.0mL,用气态原子化装置(氢化物发生器)测As,最后取1.0 - 2.0mL用冷原子吸收法测汞。这样样品消解液基本可满足使用,又能达到各种元素检测下限。3.2 微波消解条件的选择:由于化妆品种类繁多,且各种类型的化妆品,消解度差异较大,因此消解条件较难选择掌握,一般对容易消解的化妆品,可选择低档位加热,对难消解的化妆品则选择高档位加热。我们对近百份不同类型的化妆品进行了微波消解,认为消解压力选择最好为1.5MPa,然后利用加热时间来控制消解难易。一般加热时间在4 - 8分钟内,消解的样品溶液均可达到无色透明。3.3 应用范围、线性范围、灵敏度、检出限本消解法适用于化妆品中Pb、Cd、As、Hg等多种元素的测定,若取0.2g样品消解后定容至10mL测定。Pb最低检测浓度为5PPm。Cd最低检测浓度为1PPm。As最低检出量为0.005ug,若取1.0mL测定,最低检出浓度为0.25PPm。Hg最低检出量为0.005ug,若取2.5mL测定,最低检出浓度为0.1PPm。线性范围、灵敏度、检出限见表1表1 线性范围、灵敏度、检出限元素线性范围相关系数（r）灵敏度（s）检出限（PPm）Pb 0-4mg/L 0.9993-0.9999 0.1mg/L 5Cd 0-2mg/L 0.9996-0.9999 0.02mg/L 1As 0-4ng 0.9992-1.9997 0.005ug 0.25Hg 0-0.1ug 0.9999-1.0000 0.005ug 0.1

化验水质

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