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1，支导线终点平面和高程中误差怎么计算

一般情况下，支导线不会往返测，也就是没有检核条件，没有多余观测，就不能计算中误差。有的软件能算也是瞎凑的。没啥实际意义。
你好！可通过增加多余观测值来求得我的回答你还满意吗~~

支导线终点平面和高程中误差怎么计算

2，仪器的允许误差怎么计算

多量程的仪器，按照各量程的准确度等级分别进行计算，如: “0~300mv 的精度为 0.025%+2digits ”的允差为300*0.025%+2个读数(看实际分辨力而定)mV “300mv~3V的精度为 0.025%+4digits”的允差为(3000-300)0.025%+4个读数mV其它量程的也是这样进行计算~~~

仪器的允许误差怎么计算

3，机械上误差怎么计算的

图纸要求D=20，A实际值是19，那么就小了1，如果图纸要求不能小于1那么就是不合格的废品。B实际值21，那么与图纸要求大了1，如果图纸要求不能大于1，那么也是不合格品，但是还有余量再补充加工到公差以内就可以了。
以第一天12点对时快了10s为基准， 第二天快的时间=15s - 10s = 5s， 第三天快的时间=20s - 15s = 5s， 所以你的手表日误差是：5s/日， 你的手表很好，日误差小于15s/日，是符合国标的好表。

机械上误差怎么计算的

4，电阻误差的计算

这个问题提的有点意思哦！还真是没发现讨论过这样的问题。说点个人看法。 一般的说，n个不同阻值、误差也不同的电阻进行串、并或混联后，其等效总阻值的最大正负误差时与按标称值计算的差值并不相等（例如：单个电阻100Ω±1%，101Ω与99Ω与100Ω的差值都是1Ω，是相等的）。因此有可能出现等效电阻值（按标称值计算的值），误差为+A%和-B%的情况。具体多少需要计算后才能知晓。 计算时，要把所有的电阻按标称值、都是最大值和都是最小值分别进行计算，从而得出标称总电阻和正误差与负误差。 想了一会儿也没有想出更省事的误差计算方法.....。期待有好方法出现。

5，电容误差怎么算

电容误差计算：电容为3300pf，误差正负百分之五，则电容最大值为3300*1.05=3465PF,最小值为3300*0.95=3135PF。　　电容容量和允许误差：电容器储存电荷的能力，常用的单位是F、uF、pF。电容器上标有的电容数是电容器的标称容量。电容器的标称容量和它的实际容量会有误差。一般，电容器上都直接写出其容量，也有用数字来标志容量的，通常在容量小于10000pF的时候，用pF做单位，大于10000pF的时候，用uF做单位。为了简便起见，大于100pF而小于1uF的电容常常不注单位。没有小数点的，它的单位是pF，有小数点的，它的单位是uF。如有的电容上标有“332”（3300pF）三位有效数字，左起两位给出电容量的第一、二位数字，而第三位数字则表示在后加0的个数，单位是pF。

6，误差哪些种类哪些计算方法

有：平均误差 均方根误差 真误差 观测误差 表面误差 线性误差 非线性误差 剩余误差 标准误差 极限误差 相对误差（相对误差又分了很多种）随机误差 等。 计算方法有：可以数据剔除法 插值法 等密度观测法 不等密度观测法 用excel计算，一般可用等密度观测法。我知道的就这些了，都是我平时常遇到的。
误差主要分为系统误差和随机误差。由于测量工具（或测量仪器）本身固有误差、测量原理或测量方法本身理论的缺陷、实验操作及实验人员本身心理生理条件的制约而带来的测量误差称为系统误差． 系统误差的特点是在相同测量条件下、重复测量所得测量结果总是偏大或偏小，且误差数值一定或按一定规律变化．减小系统误差的方法通常可以改变测量工具或测量方法，还可以对测量结果考虑修正值． 随机误差又叫偶然误差，即使在完全消除系统误差这种理想情况下，多次重复测量同一测量对象，仍会由于各种偶然的、无法预测的不确定因素干扰而产生测量误差，称为随机误差． 随机误差的特点是对同一测量对象多次重复测量，所得测量结果的误差呈现无规则涨落，既可能为正（测量结果偏大），也可能为负（测量结果偏小），且误差绝对值起伏无规则．但误差的分布服从统计规律，表现出以下三个特点：单峰性，即误差小的多于误差大的；对称性，即正误差与负误差概率相等；有界性，即误差很大的概率几乎为零．从随机误差分布规律可知，增加测量次数，并按统计理论对测量结果进行处理可以减小随机误差．
按照测量误差的性质和来源可以分为1.系统误差2.偶然误差3.粗大误差 一般需要处理的是偶然误差，这个是平均值的标准误差σ=√(1/(n(n-1)) ∑?〖(x_i-ˉx)〗^2 )用EXCEL 计算 =sqrt(1/(n(n-1))*(A1-A6)^2*(A2-A6)^2*...*(A5-A6)^2)其中假设A1-A5为测量数据 A6是平均值 还有相对误差的计算：（测量值－平均值）/平均值×100％ 绝对误差的计算： 测量值－平均值
绝对误差和相对误差 绝对误差是不可避免 的 ， 如实验器材 等 而相对误差是指在实验过程中， 有于外界因素而造成的，这种误差可以减小

7，皂化反应开始时刻系统混合溶液电导率怎么测量估计误差是多少

皂化反应开始时刻系统混合溶液电导率怎么测量估计误差是多少电导法和pH值法。1、电导法测定乙酸乙酯皂化反应的速率常数的步骤：①调节恒温槽的温度在26.00℃； ②在1-3号大试管中，依次倒入约20mL蒸馏水、35mL 1.985×10-2mol/L的氢氧化钠溶液和25mL1.985×10-2mol/L乙酸乙酯溶液，塞紧试管口，并置于恒温槽中恒温。 ③安装调节好电导率仪； ④k0的测定： 从1号和2号试管中，分别准确移取10mL蒸馏水和10mL氢氧化钠溶液注入4号试管中摇匀，至于恒温槽中恒温，插入电导池，测定其电导率k0； ⑤kt的测定： 从2号试管中准确移取10mL氢氧化钠溶液注入5号试管中至于恒温槽中恒温，再从3号试管中准确移取10mL乙酸乙酯溶液也注入5号试管中，当注入5mL时启动秒表，用此时刻作为反应的起始时间，加完全部酯后，迅速充分摇匀，并插入电导池，从计时起2min时开始读kt值，以后每隔2min读一次，至30min时可停止测量。 ⑥反应活化能的测定： 在35℃恒温条件下，用上述步骤测定kt值。2、pH法测定乙酸乙酯皂化反应的速率常数的步骤：1).开启恒温水浴电源，将温度调至35℃.2).配制纯乙酸乙酯溶液 配制0.0200mol/L乙酸乙酯溶液。先计算配制0.0200mol/L乙酸乙酯溶液100ml所需的分析乙酸乙酯（约0.1762g）量，根据乙酸乙酯温度与密度的关系式： ρ=925.54－1.68×t－1.95×10-3 t2 式中：ρ、t的单位分别为kg·m-3 和℃，计算该温度下对应的密度并换算成配准100ml 0.0200mol/L所需乙酸乙酯的体积，用0.5ml刻度移液管移取所需的体积，加到预先放好2/3去离子水的100ml容量瓶中，然后稀释至刻度，加盖摇匀备用。 3).测定35℃，起始浓度的pH值，C(NaOH)=10 pH-14 mol/L，移取20mlNaOH溶液，准确加入20ml水，放入pH计，稳定后读数并记录。 4).测定35℃，t时刻对应的pH值，Ct(NaOH)=10 pH-14 mol/L，移取20mlNaOH溶液至测定管，准确加入20ml乙酸乙酯溶液至测定管另外一侧，放入pH计，记录不同时间t的pH值。每分钟测定一次，测25分钟。5).重复上述操作，测定40℃时的pH值。6).处理、计算反应速率常数k和表观活化能Ea。

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