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1，合同起草怎么写需要注意什么

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合同起草怎么写需要注意什么

2，未登记房屋征收认定起草说明怎么写

您好，房屋没有登记在册，属于无证的房屋，是需要县级，市级人民政府，和有关的房屋、土地、规划等部门进行核查、认定。如果认定为合法建筑，被征收长期居住，只是没有证件，可以去补办，依法给予补偿。如果是违反土地管理法，城市规划法，在征收范围确定后的扩建、改建等，属于违法建筑，不予补偿。但是，不管是合法建筑，还是违法建筑，都应当按照法定的程序依法拆迁。给予被征收人土地使用权以合理的补偿。
如果你是征收部门对经调查发现的未经登记的建筑，你们应向政府规定的认定部门发出：《某征收项目未登记房屋建筑的认定处理移送函》，一般是送住建、国土、规划三个部门联合认定。　　这个函的说明内容很简短：依据国务院590号令第二十四条和当地实施细则的某一条规定，需要将下例几号函移交贵部门，并请他们及时调查、认定、处理作出书面答复函反馈给本部门，以利及时向被征收人公布征收调查结果，拟定征收补偿方案上报市政府。附：《未登记建筑情况汇总表》

未登记房屋征收认定起草说明怎么写

3，请问如何起草房产分配说明

我给你一个最省钱的方案。1、只要你妹妹写一份声明，表示放弃父亲的遗产即可，你这套房产当然归你。2、你无偿赠与你妹妹30万，要求你妹妹写一份收据，即可。3、不需要公证，不用交公证费，收据和声明保留住，一旦诉讼，直接可以作为证据，如果不诉讼，就没有什么用了。4、房产证不需要过户，你作为继承人可以当然享有房屋的使用和收益，这不同于物权法一般规定，如果你要卖掉，直接可以将先父的名字更改成新购房者的名字。这样你可以少交几笔过户费。5、我提的建议，你仔细看下，符合法律规定，思路和你的不一样，如果你认可，请直接加分，如果不明，可追问一次。
很简单的，哪一处的房产归谁就写清楚房屋名称，楼层，房号，地址，一处房产有多份的就写清楚份额，谁占%几，然后去公证处做个公证就可以了
首先应该明确，该房产是你父母的共同财产。该房产的一半归你父亲所有，属于遗产范围，另一半归你母亲所有，不属于遗产范围。 根据继承法规定，在没有遗嘱的情况下，应该按法定继承。第一顺序继承人为：配偶、父母、子女。如果你爷爷、奶奶还健在的话，那么，继承人有：爷爷、奶奶、母亲、姐姐、哥哥和你，如果爷爷、奶奶都过世了，继承人有：母亲、姐姐、哥哥和你。原则上平均分割。你哥哥去世了，但也应该由他的子女代位继承。

请问如何起草房产分配说明

4，怎样起草报告

讲两个问题： ? 调查报告的写法 ? 调查报告的撰写格式 Ⅰ 调查报告的写法，包括标题、署名、正文。篇幅：3500-5000字。 1.1 标 题： 三种写法。 ① 标题是文章标题的写法（如：《西部企业生态立旗“一石三鸟”》，《某某市蔬菜的品种结构问题》，《兴“母亲水窖”工程 摆脱缺水窘境》）。 ② 标题是类似于公文标题的写法（如：《某钢厂技术供应处实行经济责任制调查》，《关于农村信用社业绩的调查报告》，《对内蒙古生态移民面临问题的调查》）。 ③ 正副标题写法，一般是正题揭示主题，副题写出调查的事件或范围。(如：《 振兴经济要靠科学技术——包头市依靠科技人员发展工业的调查》。) 1.2 署 名： 标题下面要署名，即写姓名、年级、班级。 1.3 正 文： 由两个部分构成，即 前言；调查报告的主体。 1.3.1 前 言：扼要说明 调查的目的；时间、地点；对象或范围；做了哪些调查；本文所要报告的主要内容是什么。 这一部分，主要是介绍基本情况和提出问题，写法可灵活多样。 1.3.2 调查报告的主体：主要是对事实的叙述和议论。 一般把调查的主要情况、经验或问题归纳为几个问题，分为几个小部分来写。每个小部分有一个中心，加上序码来表明，或加上小标题来提示、概括这部分的内容，使之眉目清楚。 Ⅱ 调查报告的撰写格式 题 目 姓 名 （ 经济管理学院 2001级 经济学专业 ） 前 言 一、 1、 ① ② ③ 2、 3、 4、 二、 三、 结 语

5，公司股份证明怎么起草

****股份有限公司 兹证明XXX为我公司股东之一,XXXX年XX月XX日出生,自XXXX年入股,拥有XX%股份. 其近3年的收入情况如下: 2006年 年收入约为RMBXXX.其中:基本收入为RMBXXX,公司分红为RMBXXX及各种福利约为RMBXXX. 2005年 年收入约为RMBXXX.其中:基本收入为RMBXXX,公司分红为RMBXXX及各种福利约为RMBXXX. 2004年 年收入约为RMBXXX.其中:基本收入为RMBXXX,公司分红为RMBXXX及各种福利约为RMBXXX. 其个人所得税由公司统一代缴. ****股份有限公司(盖章) X年X月X日
根据《公司法》、《证券法》及相关法律法规规定，本公司发行普通股.公司股权证所代表的股份没有按《证券法》登记或取得资格。购买本股权目的仅为投资，而不能交易。如未按法律规定登记或取得资格，或法律顾问未使公司相信不必取得此种登记或资格，此股权证便不得用作买卖、转让或抵押。兹证明×××是上述公司×××缴清股款和不加缴股份的所有人，股权转让只能由该股东亲自或由其合法授权代理人办理，出示正式背书的股权证，然后更改公司登记。本股权证经公司正式授权的代表签字并加盖公司的印鉴，特此为证。请保留此标(公司总经理签字) (财务总管签字)年 月 日股东出资证明书格式公司名称：公司成立日期：公司注册资本：股东的姓名/名称：股东出资额：股东出资方式：出资日期：公司盖章：核发日期： 年 月 日股东出资证明书编号： 一、 公司名称：二、 公司登记日期：三、 公司注册资本：四、 股东姓名：五、 股东出资额及出资方式：六、 股东所占比例：七、 股东出资日期：八、 核发日期：特此证明!**有限公司年 月 日

6，药品标准的起草说明包括哪些内容

内容很多，主要包括：药品名称（中文、英文）、成分、性状、功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等与药品安全相关的信息。如果具体是哪一种药，请参照国家食品药品监督管理局的说明书标准
国家食品药品监督管理局成立之前，药品标准由卫生部负责制订。标准号为ws（卫生）开头，待标准转正后，在ws后加注下标，其中ws1、ws2、ws3分别表示化药、生物制品和中药，并在药品标准末尾加注年份和字母z，表示该标准已转正及转正时间。标准转正后，原标准即停止使用。国家食品药品监督管理局成立之后，并未废止上述标准号，并在一段时间内沿用了卫生部标准的编号原则。从2003年下半年开始，sfda逐渐用新的标准命名原则来取代，但尚未检索到国家食品药品监督管理局正式行文通报新的标准命名原则。从目前接触到的情况来看，新的标准号以yb（药品标准）开头，其中ybh、ybs、ybz、ybb分别表示化学药品标准，生物制品标准，中药标准和包材标准，标准号没有表示转正的标记。目前，sfda在药品再注册的过程中，逐步...国家食品药品监督管理局成立之前，药品标准由卫生部负责制订。标准号为ws（卫生）开头，待标准转正后，在ws后加注下标，其中ws1、ws2、ws3分别表示化药、生物制品和中药，并在药品标准末尾加注年份和字母z，表示该标准已转正及转正时间。标准转正后，原标准即停止使用。国家食品药品监督管理局成立之后，并未废止上述标准号，并在一段时间内沿用了卫生部标准的编号原则。从2003年下半年开始，sfda逐渐用新的标准命名原则来取代，但尚未检索到国家食品药品监督管理局正式行文通报新的标准命名原则。从目前接触到的情况来看，新的标准号以yb（药品标准）开头，其中ybh、ybs、ybz、ybb分别表示化学药品标准，生物制品标准，中药标准和包材标准，标准号没有表示转正的标记。目前，sfda在药品再注册的过程中，逐步用yb标准取代原先的ws标准。
性状，鉴别，检查，含量测定，类别，贮藏，制剂（如果是做成制剂的话）

7，质量标准草案起草说明 微生物计数方法适用性实验 要写吗

药品不同于一般产品，是用于防病、治病、诊断疾病、改善体质、增强抵抗力的物质。因此，药品质量好坏直接关系着人们的身体健康和生命安全。为保证药品质量，必须制定出每种药品的管理依据，即药品质量标准，并对药品质量进行全面控制（从研究、生产、贮存到使用各个环节），以确保用药的安全有效。自６０年代以来，鉴于药品安全总是的突出，各国政府和世界卫生组织对药品质量都很重视，先后组织了大批科研、生产、临床使用和管理单位对药品的安全性和有效性进行了深入探讨，制订了相应的药品管理法规，公布了一些能对药品质量控制的全过程起指导作用的法令性文件，计有：为确保实验研究质量与实验数据准确可靠的《实验室工作质量管理规范》（ＧＬＰ）；为生产出全面符合质量标准的药品的《药品生产质量管理规范》（ＧＭＰ）；为保证药品在运输、贮存和销售过程中的质量和效力的《药品供应质量管理规范》（ＧＣＰ）和保证临床资料的科学性、可靠性和重现性的《临床工作质量管理规范》（ＧＣＰ）。我国卫生部和国家医药管理总局为加强新药的临床、鉴定和审批等管理工作，促进新药的发展，保证新药的质量，先后制订和修订了《新药管理办法》，把新药的质量标准列为新药审批的内容之一，要求研制单位在研究新药及其生产工艺的同时，必须制订出新药及其制剂的质量标准草案，经批准后方能进行临床试验和工厂试生产；对加强"全面控制药品质量"的科学管理的四个主要方面（ＧＬＰ、ＧＭＰ、ＧＳＰ、ＧＣＰ），有的已在研定实施，有的条例尚在拟订中。药品质量标准对药品的质量规格及检测方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门必须共同遵循的法定依据。这里既有认真细致的技术措施，又有原则性问题。一、 制订新药质量标准的原则一个正在研究的新药，经临床前有关工作准备进入临床试验，应根据研究中发现的问题和评价的结果，制订出临床用药的质量标准，以保证临床用药质量的均衡性，这对保证临床试验的安全和得出正确结果具有重要意义。临床用药的质量标准也为今后中试以至投产的质量水平，并修订制订正式质量标准提供了依据。可按下列原则制订质量标准。（一） 要确保药品的安全性和有效性新药质量标准是衡量新药质量而作出的具体规定，要充分体现新药的特点，树立质量第一的观点，抓住影响新药质量的几个主环节，作出明确的规定。首先要保证新药的纯度，通过对外观性状、理化常数，杂质检查和含量等有关规定来保证药品的质量。杂质检查是控制药物质量的一个重要方面，要有针对性地制订检查项目，探明其对人体危害的程度，并规定其允许限量，危害健康的要严加控制，原则上内服药要求严些，注射用药和麻醉用药更严。有效成份的含量是反映药物纯度的重要标志，应明确规定其含量限度。对制剂的内在质量要有明确的要求，如新药的固体制剂应根据不同情况规定测含量均匀度、体外溶出度、甚至生物利用度等。注射剂要严格检查澄明度、无菌、热原等，以保证用药安全有效。新药的质量标准中还应对影响该药稳定性的因素采取一些措施，如在包装、贮存条件上作出规定,以加强防患。（二） 要符合国家药典或其他法定标准根据药品使用和生产的广泛和成熟程度，《药品管理法》规定，药品分为两种标准，即国家药品标准和省、自治区、直辖市的药品标准。前者包括中国药典和卫生部颁布的药品标准（简称部颁标准），在全国范围内起法定作用；后者为各省、自治区、直辖市有关卫生行政部门制订的药品标准，只限在相应的地区起法定作用。第一、二、三类新药由国家卫生部审批，应严格按照中国药典和卫生部的要求，制订新药的质量标准，按中国药典的格式及使用的术语进行书写，力求规范化。需要在国际范围内使用交流的新药，应按有关国际标准制订。（三） 要结合实验研究和中试生产的实际新药质量标准是对新药系统评价基础上的高度概括，是根据实验研究、临床试验和中试生产三方面的结果制订的。因此，从新药评价开始，就要有目的、有计划地收集和积累有关药品质量问题的资料，及时发现问题并及时解决，为制订新药质量标准提供依据。药品的质量与生产工艺有密切的关系。中试生产所用的原材料、溶剂等的质量以及最终产品的纯化往往与实验研究不尽相同，有可能产品达不到实验研究的规格和纯度。制订新药质量标准时，则要全面考虑、宽严适度，做到合理性和可行性。应在保证药品安全性、有效性的前提下，根据实验研究资料，结合中试生产的实际情况，制订出既确保药品质量，又能符合生产实际，并难促进生产的新药质量标准。（四） 把检测手段的先进性和可行性结合起来随着现代分析技术的发展，药品检测手段也已由经典法向仪器化、自动化方向推进，从凭感观到尽量用参数。现代分析技术有快速、灵敏、专一的特点，但需要特殊的仪器设备，有些在我国国情条件下，尚难以普及推广。经典方法如容量法、分光光度法等，简便易行、准确度高，不受设备条件的限制，在当前的药检工作中，仍占有一定
为了有效促进肾脏健康，补充人体需要的营养物质，平时就可以适当进食干贝获取里面充足的营养，这样身体调节合理，肾脏功能提高，才能维持正常的生命活动，防止身体健康受到威胁。

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