1，回收率是如何计算的

回收率=精矿金属率/原矿金属率*100=精矿品位*精矿产率/原矿品位

回收率是如何计算的

2，液相色谱仪检测三聚氰胺回收率如何做

用已知纯度的对照品做加样回收测定，即于已知被测成分含量的样品中再精密加入一定量的已知浓浓度的被测成分对照品，依法测定。用实测值与样品中含量的差，除以加入对照品的量来计算回收率。回收率（%）=C-A/B *100% 式中：A为样品中所含被测成分的量；B为加入对照品的量；C为实测值。 建议朋友有问题，可到分析测试百科网去提问，基本上问题都能得到解答，百度上搜下就有。加样回收中须注意对照品的加入量与样品中被测成分含有量之和必须在标准曲线线性范围之内；加入的对照品量要适当，过小则引起较大的相对误差，过大则干扰成分相对减少，真实性较差。
你好！找一个不含三聚氰胺的相同基体的基质样品，添加三个浓度水平的标准溶液，跟样品处理方法一样，计算回收率。希望对你有所帮助，望采纳。

液相色谱仪检测三聚氰胺回收率如何做

3，什么叫回收率如何计算回收率

选矿回收率是指精矿中的金属或有用组分的数量与原矿中金属的数最的百分比。这是一项重要的选矿指标，它反映了选矿过程中金属的回收程度、选矿技术水平以及选矿工作质量。选矿过程要在保证精矿品位的前提下，尽最地提高选矿回收率。其计算方法如下: 实际回收率 = (实际的精矿数量(吨) × 精矿品位) / (原矿处理量(吨) × 原矿品位) × 100% 理论回收率 = β(α-θ) / α(β-θ) × 100% 在选厂生产过程中。每个生产班都需要取样化验原矿品位(α)精矿品位(β)和尾矿品位(θ)。这时理论回收率可由公式计算得出结果。 选矿技术监督部门一般通过实际回收率的计算编制实际金属平衡表，通过理论回收率的计算编制理论金属平衡表。两者进行对比分析，能够揭露出选矿过程机械损失，查明选矿工作中的不正常情况以及在取样、计量、分析与测量中的误差。通常理论问收率都高于实际回收率，但两者不能相差太大，在单一金属浮选厂一般不允许相差l%。

什么叫回收率如何计算回收率

4，高效液相色谱法测定中精密度与回收率怎么计算

密度系指在规定的测定条件下，用一个均匀样品，经多次取样测定所得各个结果之间的接近程度。精密度一般用偏差或相对标准表示。用标准偏差或相对标准差表示时，取样测定次数应有统计学意义，至少用6次结果进行评价相同条件下，由一个分析人员测定所得到结果的精密度称为重复性（repeatability）。在同一个实验室，不同时间由不同分析人员用不同设备测定结果的精密度，称为中间精密度(intermediate precision)。在不同实验室由不同分析人员测定结果的精密度，称为重现性(reproducibility)。当分析方法将被法定标准采用时，应进行重现性试验。回收率是，你做样品时候加入标准，经过前处理后，和原先标准的比率，这个比率有可能超过100％精密度的检查是为了考察的方法间的重现性；以相对标准偏差RSD%的考察，一般不大于2.0%。回收率是考察方法方法准确度，以相对标准偏差RSD%一般不大于2.0%为标准。
你是做含量的，还是杂质的？简单的说，精密度就是100%的样品平行配制6份，回收率就是高中低三个浓度，一个浓度配制3份。如果是含量，对照品100%*2份，样品100%*6份；计算含量的rsd回收率对照品100%*2份，80%*3份，100%*3份，120%*3份，计算回收率如果是杂质，精密度是一样的做法，不过进对照品进的是杂质的对照品。回收率也是杂质的回收率，不过浓度是：50%，100%，150%
定性分析都不用做回收率和精密度。具体看中国药典附录中《药品质量标准分析方法验证指导原则》。

5，求助关于高效液相色谱法含量计算公式的理解

关于高效液相色谱法含量计算公式的理解　　含量方法学认证主要考察以下几个性质：　　1专属性：查看被测物质与被测结果间是否正确且唯一对应。　　考察方法：将处被测成分外的其他物质均做空白干扰对照，包括流动相、辅料空白、溶剂空白、其他成分（多组分产品）空白、如果方法有衍生还应包括衍生空白等等。　　2精密度：查看方法多次测定是否能够得到相同的结果。　　考察方法：重复性试验，应包括仪器精密度（对照多次进样查看偏差），方法精密度（多次测定同一样品查看结果，该测定应包含全部试验过程，即配制多个供试品溶液），中间精密度（不同人员不同时间不同仪器，最好试剂和实验室也更换，测定同一样品，查看结果偏差）。RSD应小于2%　　3准确度：测得结果与实际量间是否一致。　　考察方法：通过回收率试验来确定，应包含3个浓度至少9个样品的测定结果，测定时应采取对照品（或原料）加辅料等其他干扰，计算回收率和结果偏差。视方法而定一般回收率应在95~105%，RSD小于2%　　4线性：在线性范围内，测得峰面积与被测物质的量是否能够呈线性关系。　　考察方法：线性试验，应取至少5个浓度点，绘制标准曲线，计算线性相关系数，液相色谱法中一般认为R=0.9999以上才能算呈线性。　　5定量限：当物质达到定量限浓度以上时，该方法可以对该物质进行定量检测。　　考察方法：当被测物峰高：信号噪音=10:1时，当前浓度即为定量限。如果想做更加可靠的实验，应在定量限处考察精密度和回收率。　　6耐用性：方法对实验环境的耐受程度。即当实验条件发生细微变化时，方法仍然能够保持测定的准确。　　考察方法：通过几项实验来确定：溶液稳定性（相同溶液在几小时内多次进样查看结果），色谱条件变化（应包括柱温、流速、色谱柱批次、检测波长等条件的轻微变化）。

6，HPLC中的加样回收率试验怎么做呢有几种方法

回收率包括绝对回收率和相对回收率。绝对回收率考察的是经过样品处理后能用于分析的药物的比例。因为不论是生物基质还是制剂辅料中的药物，经过样品处理都有一定的损失。做为一个分析方法，绝对回收率一般要求大于50%才行。它是在空白基质中定量加入药物，经处理后与标准品的比值。标准品为流动相直接稀释而来，而不是同样品一样处理。若一样，只是不加基质来处理，可能会有很多影响因素被此屏蔽掉。如全部转移有机相时只转移了98%等。也就因此失去了绝对回收率的考察初衷。相对回收率严格来说有两种。一种是回收试验法，一种是加样回收试验法。前者是在空白基质中加入药品，标准曲线也是同此，这种测定用得较多，但有标准曲线重复测定的嫌疑。第二种是在已知浓度样品中加入药物，来和标准曲线比，标准曲线也是在基质中加药物。相对回收率主要考察准确度。准确度系指用该方法测定的结果与真实值或认可的参考值之间接近的程度。有时也称真实度。 一定的准确度为定量测定的必要条件，因此涉及到定量测定的检测项目均需要验证准确度，如含量测定、杂质定量试验等。 准确度应在规定的范围内建立，对于制剂一般以回收率试验来进行验证。试验设计需考虑在规定范围内，制备3个不同浓度的试样，各测定3次，即测定9次，报告已知加入量的回收率（％）或测定结果平均值与真实值之差及其可信限。1.含量测定 原料药可用已知纯度的对照品或符合要求的原料药进行测定，或用本法所得结果与已建立准确度的另一方法测定的结果进行比较。 制剂可用含已知量被测物的各组分混合物进行测定。如不能得到制剂的全部组分，可向制剂中加入已知量的被测物进行测定，必要时，与另一个已建立准确度的方法比较结果。一般制剂的含量测定的回收率是向辅料中加入处方量80％、100%、120%已知含量的主药，按含量测定的方法测定。溶出度测定方法的回收率按处方量50％、80％、100％加入主药进行测定。2.杂质定量试验 杂质的定量试验可向原料药或制剂中加入已知量杂质进行测定。如果不能得到杂质，可用本法测定结果与另一成熟的方法进行比较，如药典方法或经过验证的方法。 如不能测得杂质的相对响应因子，可在线测定杂质的相关数据，如采用二极管阵列检测器测定紫外光谱，当杂质的光谱与主成分的光谱相似，则可采用原料药的响应因子近似计算杂质含量（自身对照法）。并应明确单个杂质和杂质总量相当于主成分的重量比（％）或面积比（％）。
同问。。。

7，回收率怎么算

回收率的计算方式是有一定技巧了的。回收率包括绝对回收率和相对回收率。绝对回收率考察的是经过样品处理后能用于分析的药物的比例。因为不论是生物基质还是制剂辅料中的药物，经过样品处理都有一定的损失。相对回收率严格来说有两种。一种是回收试验法，另一种是加样回收试验法。前者是在空白基质中加入药品，标准曲线也是同此，这种测定用得较多，但有标准曲线重复测定的嫌疑。第二种是在已知浓度样品中加入药物，来和标准曲线比，标准曲线也是在基质中加药物。回收率的术语解释：绝对回收率因为不论是生物基质还是制剂辅料中的药物，经过样品处理都有一定的损失。作为一个分析方法，绝对回收率一般要求大于50%才行。它是在空白基质中定量加入药物，经处理后与标准品的比值。标准品为流动相直接稀释而来，而不是同样品一样处理。若一样，只是不加基质来处理，可能会有很多影响因素被此屏蔽掉。如全部转移有机相时只转移了98%等，也就因此失去了绝对回收率的考察初衷。相对回收率主要考察准确度。准确度系指用该方法测定的结果与真实值或认可的参考值之间接近的程度。有时也称真实度，一定的准确度为定量测定的必要条件，因此涉及到定量测定的检测项目均需要验证准确度。
付费内容限时免费查看回答回收率的计算公式为（回收量／加入量）×100%。而回收率包括绝对回收率和相对回收率，其中绝对回收率考察的是经过样品处理后能用于分析的药物的比例。因为不论是生物基质还是制剂辅料中的药物，经过样品处理都有一定的损失。提问请问50.58.72.69 几个数得0.76 请问是怎么算得来的回答您好，这四个数具体都是什么啊？我刚刚计算好久，也得不出0.76这个数啊提问所以我也迷糊呢回答我知道了您用54?71算一下?提问好的，对了非常感谢哈[心][比心]回答不客气?提问好的好的，谢谢回答嗯嗯?提问回答??更多13条
空白加标回收：在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质，按样品的处理步骤分析，得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率。 样品加标回收：相同的样品取两份，其中一份加入定量的待测成分标准物质；两份同时按相同的分析步骤分析，加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果，其差值同加入标准物质的理论值之比即为样品加标回收率。 加标回收率的测定, 是实验室内经常用以自控的一种质量控制技术. 对于它的计算方法, 给定了一个理论公式： 加标回收率= (加标试样测定值－试样测定值)÷加标量×100%.

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