企业产品质量论文怎么写,求一篇浅谈药品生产企业的质量管理的论文
来源:整理 编辑:八论文 2023-06-22 00:55:04
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1,求一篇浅谈药品生产企业的质量管理的论文
可以从这些方面展开写,,,从药品的1,原材料的采购,2生产工艺流程是否符合GMP规范,生产过程要有质检人员的抽样和检验,合格方可继续生产,3包材选取要实验是否影响到药品的疗效,4储存和运输,储存要对需要避光,低温,防潮等药品进行储存,运输过程要注意搬运,堆垛,希望对你有所帮助,
2,质量在我心中论文
说到质量,不得不说最近发生在我国的一例重大安全质量事故,河北邢台三鹿奶粉中含有三聚氰胺,导致婴幼儿泌尿系统结石。
看到这触目惊心的新闻,我们想到什么?涉及企业将面临灾难,今后的出路在哪里?他们的职工将如何生活?质量离我们还远吗?
作为红云集团烟草系统的一线员工,我们是否恪守生产质量关,随时把追求产品质量零缺陷当作我们的终极目标,是否把产品质量合格率为100%当作对消费者的承诺和诚信,是否把优良的产品质量当作生存和饭碗的保障。
我们自己构筑的产品质量大厦真的那么坚不可摧吗?
工作中的质量缺陷像蚁穴一样严重蚕食着企业,鲸吞着市场。
千万不要以为偶尔的疏忽大意没什么大不了的,有质量问题的产品流到消费者手中,就是100%的不合格。
不要抱怨我们的质量管理制度的严格,不要埋怨我们的劳动纪律补岗补位的要求,不要不理解我们交接班时提前到岗的规定,不要埋怨我们的设备保养检查的严格,不要以为我们的在岗在心制度不好控制,所有这些制度和规定都是为了保障我们的质量。
企业是我们赖以生存和发展的基石,是我们经济来源和饭碗的保障。而质量是产品的基础,没有质量,谈什么品牌、发展、竞争。一个真正有生命的企业,是因为有着厚重的质量基础作保障,一个企业的质量形象,是靠每一位员工精心打造的,只有打造一流的质量,才能打造一流的产品,只有拥有一流的产品,才能在激烈的市场竞争中立于不败之地。
我们是否有愧于我们的消费群体,是否会想到我们的点检、自检工作不到位,是否想到我们的设备有检测功能而不起效果,是否会想到我们的工位管理不到位、行为管理不落到实处。
质量是人控制的,不管在什么情况和条件下,人的因素都是第一位的,人是管理的主体,人决定质量,质量也是一种责任心的培养,实际上,产品质量是靠我们每一个职工以优异的工作质量干出来的。
企业的每一个员工,都是一个质量单元,都在为产品质量添砖加瓦,质量的目的是追求卓越,而不是拾缺补漏,如果每个员工都把工作做好,每个员工都追求卓越,那么这个企业将在激烈的市场竞争中傲视群雄。
我们不怕出现失误,关键在于出现失误后所持的态度和整改的决心和方法。在生活中,我们可以抱有和谐中庸的情结,但在工作质量面前,如果对于出现的问题没有承担的勇气和改进的方案,那么面对残酷无情的市场,注定要被淘汰出局。质量是唯一不可妥协的事情。
只有坚持“严、细、实、恒”的工作作风,重视用数据判定质量的可靠性和可信度,只有在生产操作时,严格控制产品质量、自检点检规定,只有工艺执行到位,才能把各种质量隐患扼杀在萌芽状态。
作为一名员工,摆在我们面前的工作和产品质量,距离我们的希望还远远不够,我们不愿看到追求质量零缺陷仅仅成为一种梦想。我们不会满足我们的产品质量只限于考核扣款,我们必须站在提升质量的高度上,来敦促我们的行动,不断地升华到用我们的头脑和双手,去迎接市场暴风骤雨的洗涤。
3,产品品质论文怎么写
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4,GMP质量管理内容的论文应该怎么写
1. 质量管理的概述
质量管理与GMP是密不可分的。GMP是以质量管理为中心而进行的,质量管理也是GMP管理的核心部分,药品生产企业的管理都是围绕质量管理展开的。质量管理活动贯穿于药品制造的始终,从原材料供应商的审计到产品的最终质量评价,从成品的发运到出现紧急情况时的药品召回,从生产过程的监控到企业的自检,质量管理活动无处不在,质量管理的职责已经融入到参与药品制造的各部门的所有员工的职责中了,这其实就是全面的质量管理。而质量管理更是GMP管理的核心。质量管理的水平直接影响GMP能否顺利实施,质量工作的覆盖面、质量管理人员对各项工作的参与程度直接影响质量管理水平,而要提高企业的质量管理水平,必须设置独立的直属企业领导人领导的质量管理部门及质量管理网,配备足够资格的质量检验人员和质量管理人员,配备与药品生产规模、品种、检验要求相适应的场所、仪器、设备,对药品生产全过程进行质量管理和检验。
2. 药品生产企业的质量管理组织机构的建立及主要职责
建立一个独立于生产部门、并对药品生产全过程实施有效监督管理的质量管理部门是至关重要的,是符合GMP对人员组织生产管理及质量管理等的要求的,GMP规定质量管理部门为一个独立的系统,有很大的权利和责任,对所有质量问题具有决定权。而我们参观的邕江药业的生产管理部门和质量管理部门负责人都是药品生产企业的关键性重要人物。他们安排的这两个岗位负责人是不相替代的两个人。他们即相互协作而又互相制约着的,共同从不同角度承担使该企业产品符合质量要求的职能。而邕江药业质量管理部门又分为两个部分,一个是质量检验(质量控制,QC),二是质量管理和监督(质量保证,QA),并与生产部门截然分开,职责不同。在参观的过程中,我们可以感受到邕江药业对于QA, QC是很重视的。他们在生产过程中,为了防止药品被污染和混淆,生产操作都有明确的规定:①生产前确认无上次生产遗留物;②防止尘埃的产生和扩散;③不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行;有数条包装线同时进行包装时,应采取隔离或其他有效防止污染或混淆的设施;④生产过程中应防止物料及产品所产生的气体、蒸汽、喷雾物或生物体等引起的交叉污染;⑤每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料名称、批号、数量等状态标志;⑥拣选后药材的洗涤应使用流动水,用过的水不得用于洗涤其他药材。现代药品生产企业中的物料控制、生产控制、公用工程及维修部门控制中仍有许多影响产品质量的因素,质量部门的质量保证部分就是面对所有这些因素,强化每个环节的管理。质量检验部分是对所有物料、半成品、成品等的检验把关。
质量控制与质量保证:质量控制是企业为保持某一产品过程或服务质量满足规定的质量要求所采取的作业技术活动。质量保证就是为使人们确信某一产品过程或服务质量能满足规定的质量要求所必需的有计划,有系统的全部活动,即质量保证是指为确保产品符合预定用途所需质量要求的有组织、有计划的全部活动总和,包括影响产品质量的所有单个因素和综合因素。只有将质量控制与质量保证活动贯穿在药品生产的全过程,才有可能保证产品质量的有效性,安全性,均一性,稳定性,防止了药物受污染。质量管理主要是确定质量方针,目标和职责并在质量体系中通过诸如质量策划,质量控制,质量保证和质量改进等使其实施全部管理职能的所有活动。在邕江药业中,他们从药品原辅料的选购开始,就有相关的规定和制度。首先他们会长期确定一家供应商作为自己生产药品的原辅料来源(一般很少变)。仓库就由专人按照有关要求负责进厂物料的验收、保管、发放及填写原辅料质量月报。生产部门也应该由专人按相关规定负责物料的领取、验收和使用。而对整个质量管理部门来说,他们的主要职责包括:①制定和修订物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程,制定取样和留样制度;②制定检验用设备、仪器、试剂、标准品(或对照品、)、滴定液、培养基动物等管理办法;③决定物料和中间产品的使用;④审核成品发放前批生产记录,决定成品发放;⑤审核不合格处理程序;⑥对物料、中间产品进行取样、检验、留样、并出具检验报告;⑦监测洁净室(区)的尘粒和微生物数;⑧评价原料、中间产品及成品的质量稳定性,为确定物料储存期、药品有效期提供数据;⑨制定质量管理和检验人员的职责。
5,关于产品质量的论文
在开头先说个题外话:本人在问问一直回答网友关于论文方面的提问,其中有1000多的回答被采纳,但最近发现有人复制我的原话(就是:事先声明,我也反对抄袭,公布这些收集的网站只是为了......),强烈鄙视论文武士的回答,把我搜集的精选网站改成他们自己的网址,为自己服务,在此提醒广大QQ好友,某些网站都是相互采集而来的,资料网上遍地都是,对于你来说没什么价值,在此也提醒各位兄弟,如果你连回答的话语都复制,你的网站何谈有价值?请以广大QQ好友的角度出发,多给大家奉献点!
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