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1，药品fei er wan的汉字怎么写

肥儿丸

药品fei er wan的汉字怎么写

2，如何写药品的问卷调查

通常药品的问卷调查用个专用的药品调查问卷表，根据表格内容对药品的各方面进行调查填写就可以了！

如何写药品的问卷调查

3，药或药品的英文怎么拼写

药品1.medicine2.drug3.medicine (drug)4.remedy
"medicine这个是最常用的

药或药品的英文怎么拼写

4，药这个字怎么写

“药”与草有约且为药！这个字就写好了啊！
简体字你已经会了，繁体字是“藥”。
就那个样写
你打都打出来了，照着样子写好了

5，用药品与健康怎么写文章

这学期我有幸学了胡老师的药品与健康的选修课，感觉对药品有了全新的认识，真的受益非浅。经过一个学期的学习，我对药品健康有了全新的认识。当然，短短一学期所学不深，但随着观念的转变，在今后的生活工作的当中，我会更加注重健康的生活，健康的用药，借此论文，衷心地感谢胡老师。 通过一学期的学习，我对整个医药行业有的大概的认识和了解。其间，我们系统的学习了药品的种类及分类的方法，药品的各种疗效和副作用，药物的合理使用，新药的研究与开发流程，国家对药品行业的法规与制度，药品行业的运作流程，药品的市场营销等等。其中，我对中药的这一块特别感兴趣，通过上课学习和课余时间资料的收集，我对我国的国粹有了全新的认识和感受。 网上一直有个中药是伪科学的论调，一些人认为没有哪一种中药完全通过了严格的临床试验，中医只是“经验科学”，只是千百年来用人体做试验的结晶。近来靠现代医学方法发现许多被中医认为无毒的中草药有强烈的毒副作用。而那些要经过几年、十几年才会出现症状的慢性毒，经验是无能为力的，只有用动物做毒理实验和做流行病学调查追踪服药者才能发现。现代药物在获准上市前都做了这些研究，在说明书中会详细说明毒副作用，而中草药却至今在中国有毒副作用不明的特权。如果不具体说明毒副作用，“是药三分毒”就只是一句废话和推卸责任的借口。中医的缺点主要有1、它不能说明其药用成分，作用到的确切器官及其机理 2、没有疗效的对比数据 3、其治疗成果没有可重现性，同样的病同样的药不同的医生，结果千差万别。 令人惊喜的是，更多的人都中医作为我们祖先留下的宝贵财富，是我国人民几千年的经验总结，也是几千年来人民的健康需要

6，药的笔顺怎么写

药的笔顺：一丨丨フフ一ノフ丶即：横、竖、竖、撇折、撇折、提、撇、横折钩、点。药（yào ）：药从艸（草）乐。乐，《说文》解释为五声八音总名，加艸头，为治疾病之艸总名。古音为入声字。繁体字为“薬”，即“乐字上需草”（繁体“楽”加艹即为薬）。会意：解除疾病，恢复快乐。指某些有化学作用的物质[certain chemicals] 药稍熔，则以一平板按其面，则字平如砥（药稍稍化开，此指松脂、腊等）。扩展资料：相关组词：1、药品[yào pǐn] 药物和化学试剂的统称。2、司药[sī yào] 医院药房里负责按处方配药、发药的人。3、药膏[yào gāo] 膏状的外敷药。4、药性[yào xìng] 药的性质：～平和。5、药典[yào diǎn] 某些国家对药品规格所定标准权的法规性文件。它规定比较常用的、有一定防治效果的药品和制剂的标准规格和检验方法，是药品生产、经营、使用和管理的依据。
药的笔顺：横、竖、竖、撇折、撇折、提、撇、横折钩、点。基本信息：拼音：yào，四角码：44127部首：艹，总笔画：9，部首外：698五笔：axqy，86五笔：axqy，郑码：ezr基本解释：1、可以治病的东西：药材。2、有一定作用的化学物品：火药。3、用药物救治：不可救药。4、毒死：药老鼠。扩展资料：相关组词：1、汤药[tāng yào] 汤剂。2、药材[yào cái] 制药的原料。也泛指药物。一般用于中药方面。3、药片[yào piàn] 片状的药。4、麻药[má yào] 麻醉药。5、投药[tóu yào] 给以药物服用。
药的笔顺：横、竖、竖、撇折、撇折、提、撇、横折钩、点。一、拼音：yào 二、声母y，韵母ao，声调第四声。三、解释：1、一种可以治病的物品（多指能吃的、敷的或熏洗的）。2、某些有化学作用的物质：火～；杀虫～。3、医治：不可救～。4、毒杀：～老鼠。四、组词：汤药、药材、药片、麻药、投药、药皂扩展资料相关词组1、药力 [ yào lì ] 药物的效力。2、药性 [ yào xìng ]药的性质：～平和。3、司药 [ sī yào ]医院药房里负责按处方配药、发药的人。4、泻药 [ xiè yào ]内服后能引起腹泻的药物。
我不会~~~但还是要微笑~~~：）
药笔画数：9； 部首：艹； 笔顺编号：122551354 笔顺：横竖竖折折横撇折捺笔顺说明：提为横，点为捺，竖勾为竖，横折或竖提都为折。

7，医药企业的药品包括原料药和成品药DMF怎么写格式是怎样的

DMF是英文DRUG MASTER FILE的简称，译为"药品主文件，"它是反映药品生产和质量管理方面的一套完整的文件资料。主要包括生产厂简介、具体质量规格和检验方法、生产工艺和设备描述、质量控制和质量管理等方面的内容。　　根据不同国家和地区对注册程序的规定和DMF的编写要求不同，DMF大致分为两种，一种是欧洲共同体国家所要求的DMF（简写为EDMF），一种是美国FDA所要求的。前一种要求重点介绍产品的工艺质量控制、杂质和稳定性研究等方面的资料和数据；后一种DMF被细分为五类，在EDMF基础上，尚需介绍生产厂的厂房、设施、人员、GMP管理、机构和职责等方面的内容。　　在欧共体，DMF是办理市场销售许可证的一部分。药品要在欧共体或销售国家药品管理局申报一套资料，办理市场销售许可证。当药品所用的活性成份（即原料药）的供应商改变时，同上办理。而DMF是申报资料的重要部分。不按要求提供DMF，就不能把所生产的产品销售到该国家。　　在美国，虽然FDA没在正式文件中规定出口到美国的原料厂家必须上报DMF资料，但实际上大家都在做，而且美国FDA也发表了编写DMF文件的指南。若该原料药被用做处方药的成分时，则美国FDA一定派员对生产厂家进行检查，以确定该厂的生产是否与上报资料所述相符，是否是按美国CGMP（现行GMP）要求进行。鉴于欧共体和美国对进口原料药的严格的管理，编写一份符合要求的DMF文件对促进原料药的出口是至关重要的。　　我公司自20世纪90年代初组织人员对主要出口原料药编写DMF，当时主要是按美国格式编写的。这些文件对当时我公司国际贸易的开展起了重要的作用，也使大家了解了DMF文件对原料药出口的重要性。随着国际贸易的深入和GMP的不断发展，对DMF的内容不断提出了新的要求。自1996年以后，陆续对老版本的DMF进行了改版。我公司大部分的原料药销往欧美两个市场，因此要准备两个版本的DMF文件。EDMF有固定的格式，但在内容的深度和广度上不同的客户会提出不同的要求，因此，一个产品可能会有一个以上的EDMF版本。美国DMF没有固定的格式，不同的咨询官会有不同的风格，而且，咨询官为保证能一次通过FDA的审查，都比较坚持自己固有的风格。若在编写DMF的过程中更换了咨询官，所有的资料可能会从头再来。例如：氢化可的松的美国版DMF，已经由第一个咨询官逐页审核，准备呈递DMF时，由于更换咨询官，我公司不得不将厚达2寸的DMF文件按第二位咨询官的要求改版。因此，DMF的编写不会因编好了一个版本就一劳永逸了，需要按客户的要求以及工艺和设施变更的情况不断地修改补充完善，重大的变更必须通知客户。美国FDA要求，即使没有变更，每年也需要递交一份没有改变的声明。DMF在修改较多时必须要换版。

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